期刊简介
中华医学会主办。本刊是国内烧伤学术界惟一的全国性权威刊物，由国内外烧伤外科及相关学科著名专家组成编委会。烧伤的重要问题，通常也是内外科的基本问题。杂志力求充分展示本学科领域的新理论、新技术、新方法、新经验，注重实用性，讲究可读性。全方位展示本专业的研究进展、临床治疗和护理经验，将整形与康复理念贯穿于烧伤救治全过程，将独到的修复技术应用于各种类型的难治性创面。杂志目前已被《Medline》等10多个国际主要数据库收录，具有较大影响。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中华烧伤杂志
- 杂志名称：中华烧伤杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1009-2587
- 国内刊号：50-1120/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华医学会优秀期刊三等奖期刊收录：文摘与引文数据库, 万方收录(中), 医学文摘, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 哥白尼索引(波兰)
Sp1对肠三叶因子启动子基础转录活性的影响
孙勇；张盼；潘晓峰；张端阳；邱伟；王朋
关键词：转录启动子, 肠三叶因子, Sp1, 基础转录活性
摘要：目的 寻找维持肠三叶因子(ITF)启动子基础转录活性的反应元件. 方法 以ITF启动子序列为模板,采用PCR方法获取不同长度及突变的ITF基因5'侧翼序列,插入pGL3-basic质粒,构建截短及突变荧光报告载体,进行以下实验.(1)按照随机数字表法(分组方法下同)将人胚胎肾293(HEK293)细胞分为pGL3-basic组、pGL3-300组、pGL3-280组、pGL3-260组、pGL3-240组、pGL3-220组、pGL3-200组,每组3孔,分别转染对应的质粒500 ng及15 ng海肾荧光素酶报告质粒pRL-TK,培养48 h,单管型多功能检测仪检测细胞荧光素酶相对活性.(2)另取HEK293细胞,分为pGL3-basic组、pGL3-300组及突变体1、2、3、4组,每组3孔,分别转染pGL3-basic、pGL3-300及突变体1、2、3、4质粒500 ng及15 ng pRL-TK质粒.培养48 h,同(1)检测荧光素酶相对活性.(3)另取HEK293细胞,分为空白对照组及10、50 μmol/L光神霉素组,每组3孔,转染500 ng pGL3-300质粒及15 ng pRL-TK质粒后,空白对照组不加,后2组分别加10、50 μmol/L光神霉素,培养24 h,同(1)检测荧光素酶相对活性.(4)另取HEK293细胞,分为空白对照组及0.1、0.2、0.3 μg pcDNA3.1-Sp1组,每组3孔,转染500 ng pGL3-300质粒及15 ng pRL-TK质粒后,空白对照组不转染,后3组分别转染0.1、0.2、0.3 μg pcDNA3.1-Sp1质粒.培养48 h,同(1)检测荧光素酶相对活性.对数据行单因素方差分析、LSD检验. 结果 (1)pGL3-basic组、pGL3-300组、pGL3-280组、pGL3-260组、pGL3-240组、pGL3-220组、pGL3-200组细胞荧光素酶相对活性分别为1.00、7.99 ±0.51、2.03 ±-0.55、2.50 ±0.40、2.50±0.15、1.72±0.19、2.10 ±0.21,pGL3-280组、pGL3-260组、pGL3-240组、pGL3-220组、pGL3-200组细胞荧光素酶相对活性较pGL3-300组显著下降(P值均小于0.01).(2)pGL3-basic组、pGL3-300组及突变体1、2、3、4组细胞荧光素酶相对活性分别为1.00、7.99 ±0.51、2.10 ±0.56、7.03±1.05、5.09±1.40、8.15±1.48,其中突变体1组细胞荧光素酶相对活性较pGL3-300组显著下降(P＜0.01),突变体2、3、4组细胞荧光素酶相对活性与pGL3-300组相近(P值均大于0.05).(3)10、50μmol/L光神霉素组细胞荧光素酶相对活性分别为3.07 ±0.60、2.93 ±0.55,均显著低于空白对照组的8.05±0.83(P值均小于0.01).(4)0.1、0.2、0.3 μg pcDNA3.1-Sp1组细胞荧光素酶相对活性分别为12.74±1.12、14.52±1.25、15.66±1.82,均显著高于空白对照组的8.13±0.71(P值均小于0.05). 结论 ITF启动子的-301～-293 bp区域存在一个Sp1反应元件,是维持ITF启动子基础转录活性的核心元件.
友情链接