期刊简介
中华医学会主办。本刊是国内烧伤学术界惟一的全国性权威刊物，由国内外烧伤外科及相关学科著名专家组成编委会。烧伤的重要问题，通常也是内外科的基本问题。杂志力求充分展示本学科领域的新理论、新技术、新方法、新经验，注重实用性，讲究可读性。全方位展示本专业的研究进展、临床治疗和护理经验，将整形与康复理念贯穿于烧伤救治全过程，将独到的修复技术应用于各种类型的难治性创面。杂志目前已被《Medline》等10多个国际主要数据库收录，具有较大影响。
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首页>中华烧伤杂志
- 杂志名称：中华烧伤杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1009-2587
- 国内刊号：50-1120/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中华医学会优秀期刊三等奖期刊收录：文摘与引文数据库, 万方收录(中), 医学文摘, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 哥白尼索引(波兰)
镧对内毒素/脂多糖诱导的巨噬细胞核因子κB活化的抑制作用
郭菲；汪泱；李国辉；娄远蕾；谢安
关键词：镧, 内毒素类, NF-κB, 巨噬细胞
摘要：目的 了解稀土元素镧对内毒素/脂多糖(LPS)诱导的小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)核因子κB(NF-κB)活化的影响,并探讨其机制.方法 分离培养小鼠腹腔Mφ,分为:空白对照组,无刺激因素;LPS组,用1 μg/ml LPS刺激30 min;镧离子(La3+)组,用2.5 μmol/L La3+刺激30 min;La3++LPS组,先后用2.5 μmol/L La3+、1 μg/ml LPS各刺激30 min;La3+/LPS组,2.5 μmol/L La3+刺激30 min后,洗涤细胞,再加入1 μg/ml LPS刺激30 min.采用细胞免疫荧光染色法观察NF-κB在各组细胞中的分布与表达;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测胞核中NF-κB/p65蛋白活性;蛋白质印迹法检测细胞核内NF-κB/p65蛋白及胞质中核因子抑制蛋白α(IκBα)的表达量.ELISA法测定各组细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果 (1)免疫荧光染色显示,空白对照组、La3+组、La3++LPS组和La3+/LPS组Mφ绿色荧光多分布于胞质,胞核荧光强度分别为42±7、73±30、48±11和67±19;LPS组绿色荧光集中于胞核,荧光强度为116±14,明显高于其余4组(P＜0.01).(2)胞核NF-κB/p65蛋白活性:LPS组吸光度值为0.435±0.066,与空白对照组(0.048±0.027)、La3+组(0.062±0.049)、La3++LPS组(0.066±0.031)、La3+/LPS组(0.108±0.017)比较,明显偏高(P＜0.01).(3)LPS组Mφ胞核NF-κB/p65蛋白表达水平明显高于其余4组,胞质IκBα蛋白表达水平明显低于其余4组.(4)TNF-α含量:La3+组培养上清液中TNF-α含量低于试剂盒检测下限(25 pg/ml)及空白对照组(P＜0.05),La3++LPS组和La3+/LPS组低于LPS组(P＜0.01),但高于空白对照组.结论 LPS可激活小鼠腹腔MφNF-κB/p65核移位,并使胞核中NF-κB/p65的表达量和活性升高、胞质IκBα蛋白表达下调,导致TNF-α分泌增多.镧可抑制上述效应.
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